公司介绍

激荡的时代造就伟大的企业。2005年9月，北京风行在线技术有限公司由曾在美国硅谷工作过多年的应用软件专家和国内通信界精英共同创办，致力于研发全球最领先的流媒体传输、内容搜索和发布技术。作为视频网络领域的新锐企业，风行研发运营的下一代P2P网络平台，使处于不同网络环境下的每个用户都能享受高速度、高品质的流媒体服务；显著降低大规模流媒体内容运营门槛，使宽带互联网生活方式成为可能。

自2005年9月成立起，风行先后获得天使投资和风险投资支持，Cisco、SUN的技术专家，清华、北大的知名学者和网络营销精英构建了风行一流的团队，创建了一套良好的软件管理流程和质量保证体系；2006年7月，推出全球首款边下边看的P2P 点播软件；2007年9月，风行全面推广基于FSP协议（风行点播私有协议）超级点播技术，一跃成为全球最大的影视点播平台；2008年7月，风行推出全球首个基于P2P客户端的影视SNS社区；2008年8月，风行正式获得国家广电总局颁发的“信息网络传播视听节目许可证”；2008年9月，风行试运营行业领先的视频广告，因其展现力更加丰富，冲击力更强，风行称之为“互联网上的电视广告”；2009年1月1日，风行凭借在高清影视点播领域的专注，致力为用户提供更优质的影视点播体验和服务，秉承“Create in China”的理念，上线全球首个垂直影视SNS，推出创新的网络视频广告风行AdVideo（又称“互联网上的电视广告”），得到国内外的权威媒体和机构的普遍关注。

在药品信息方面，风行与很多医药客户展开了全方位的广告合作。主要代表客户有中美史克、修正药业、拜尔、西安杨森、白云山药业等国内外知名品牌药企。合作形式涵盖了前贴片、大图组合的大曝光，各种专题、活动的人群焦距以及各做细分的用户定向投放，为医药客户做到高品质的广告投放服务，向风行网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务。

作为全球首款网络下载与播放同步的视频软件开发者，风行以其多年来对网络视频技术领域的深度关注和精到研究，开创性的提出了“网络电影”概念，彻底打破了原有网络视频领域播放滞后于下载、用户被动收看、无法实现点播等桎梏；风行凭借无限极的网络视频资源，充分满足了用户享受全方位、互动、多媒体娱乐服务的个性化时尚娱乐需求，让用户在“富媒体”时代贴身体验前所未有的网络视频盛宴。目前，风行用户超过9000万，每日播放文件数超过2700万，是目前全球最大的影视点播平台。

风行是国家高新技术企业，并获得中关村留学生创业基金支持。风行拥有的核心技术包括：NAT穿透技术、P2P分布式管理技术、P2P 流量优化技术、服务器负载平衡技术等，并拥有多项专利技术成果。

曾获《财经时报》2006年中国首届web2.0十大创新品牌、《第一财经日报》2007年度最具成长潜力奖、中国国际私募股权投资论坛2008中国最具投资价值企业30强、《商务周刊》2008年度快速成长企业50强、《互联网周刊》2008年度最佳网络视频公司、《广告导报》第三届中国广告风云榜“2007-2008年度中国广告业10大最具成长力公司”、以及在PCHOME2008年度杰出产品评选中获得“2008年最佳网络电视类软件”、CBSi（中国）和中关村在线举办的“中国软件崛起峰会”上获得“最佳用户体验奖”等荣誉。

继2007年被国际著名投资风向杂志《Red Herring》（红鲱鱼）评选为“2007最具潜力科技创投公司亚洲百强”，并与国内40余家精选企业一起受邀参评“《华尔街日报》亚洲创新奖”后，风行再获殊荣，当选2008年《红鲱鱼》全球100强，风行也是目前国内唯一一家获得《红鲱鱼》全球100强的视频企业。

2009年6月，风行同可口可乐、微软、GOOGLE、腾讯、奔驰等20家跨国及本土企业获得“信心2009——快乐竞争力公司TOP20”，风行是唯一一家新媒体公司！

如果想更多的了解风行的情况，请访问我们的网站www.fun.tv

药品信息

芬必得®布洛芬缓释胶囊400mg

【药品名称】

通用名称：布洛芬缓释胶囊

英文名称：Ibuprofen Sustained Release Capsules

汉语拼音：Buluofen Huanshi-Jiaonang

【成份】

本品每粒含主要成份布洛芬0.4克。辅料为:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为白色球形小丸。

【作用类别】

本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】

适用于缓解下列症状：牙痛、头痛、原发性痛经、肩痛、肌痛及运动后损伤性疼痛；劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛；骨关节炎引起的关节肿痛；以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。

【规格】

0.4克

【用法用量】

口服。成人及12岁以上儿童，一次1粒，每日服用两次（早晚各一次）。

【不良反应】

1.一般为肠、胃部不不适，少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肠胃气胀、便秘、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血。头痛、耳鸣、氨基转移酶升高、头晕、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒。极罕见严重皮肤过敏反应,剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome)或大疱性皮肤病,如多形性红斑和表皮坏死松解症。
3.少数病人可能出现过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭,尤其注意在长期使用时,通常伴有血清尿素水平升高和水肿。在肾功能损伤患者、心力衰竭患者、肝功能障碍患者、服用利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂的患者以及老年患者中，发生肾毒性的风险最高。通常在停止非甾体抗炎药治疗后恢复至治疗前状态。
4.有肠道疾病,如溃疡性结肠炎和克隆氏病(Crohn’s disease)既往史者,有可能加重病情。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。如出现胃肠道出血或溃疡等情况，应停药并立即就医。
5.极罕见造血障碍(贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症), 初始症状为:发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血)。极罕见肝病、肝功能衰竭、肝炎。
6.极罕见严重过敏反应,症状包括:面部、舌和咽喉水肿、呼吸困难、心动过速、低血压(过敏反应、血管性水肿或休克)。极罕见哮喘和支气管痉挛加重。
7.用非甾体抗炎药治疗,有出现水肿、高血压和心力衰竭的报道。本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和卒中的风险增加，其风险可能是致命的。
8.在自身免疫性疾病患者中(如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病) ,布洛芬治疗期间有发生无菌性脑膜炎症状的个别案例,如颈强直、头痛、恶心、呕吐、发热或意识混乱。

【禁忌】

1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或鼻炎、血管性水肿等过敏反应的患者。
4.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛治疗。
5.既往有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。
6.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
7.重度心力衰竭患者或严重肝、肾功能不全患者。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。
2.本品为对症治疗药，严重疼痛者，应去医院就诊。
3.本品最好在餐中或餐后服用。
4.必须整粒吞服，不得拒绝或吮吸缓释胶囊，因为这样会破坏其缓释作用。
5.不能同时服用其他含有解热阵痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。因为服药期间饮酒可增加胃肠道副作用，并有至溃疡的危险。
7.有下列情况患者应慎用并在医师指导下使用：60岁以上、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病或其他出血性疾病）、有支气管哮喘病史患者或支气管哮喘者及过敏性疾病的患者、肠胃病患者或既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎和克隆氏病）的患者及近期进行过胃部手术的患者、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）等心血管疾病病史的患者、已确诊的缺血性心脏病患者、外周动脉疾病和/或脑血管疾病患者、已被告知有动脉狭窄（症状包括运动时小腿疼痛或小卒中）的患者、有系统性红斑狼疮或混合型结缔组织病，免疫系统疾病导致关节疼痛、皮肤改变和其他器官疾病的患者。
8.计划怀孕的妇女应慎用，因布洛芬属于非甾体类抗炎药，有可能削弱女性生育力，但停药后具有可逆性。
9.本品仅适用于成人及12岁以上儿童。
10.根据控制症状的需要，在最短时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
11.本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应。当出现皮疹或过敏反应的其他征象时，如用药后出现瘙痒、皮疹，尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等，应立即停药并咨询医生。
12.如出现胃肠道出血或溃疡，或出现胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应立即停药并及时去医院就诊。
13.本品中含有蔗糖，患有罕见的遗传性果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症的患者不得服用本品。
14.如服用过量或严重不良反应，应立即就医。
15.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
16.本品性状发生改变时禁止使用。
17.请将本品放在儿童不能接触的地方。
18.儿童必须在成人监护下使用。
19.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。长期与对乙酰氨基酚合用时可增加对肾脏的毒副作用。
2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。布洛芬可抑制小剂量阿司匹林的抗血小板作用。服用小剂量阿司匹林（小于75毫克）的患者，请在医生或药师指导下使用。
3.与肝素、双香豆素类（如华法林）等抗凝药及血小板聚集抑制药合用时有增加出血的危险。
4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5.与丙磺舒、维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。
6.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
7.与氨基糖苷类药物同用时，易感个体肾功能降低，还可减少氨基糖苷类药物的排泄并使血药浓度增高。
8.与糖皮质激素、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）同用时，可增加胃肠道不良反映的风险。
9.与环孢霉素同用时，可增加肾毒性的风险。
10.当与强CYP2C9抑制剂合用时，尤其在高剂量布洛芬和伏立康唑或氟康唑合用时，应考虑降低布洛芬的服用剂量。
11.与锂同用时，血浆锂水平可能升高。
12.与喹诺酮类抗生素同用时，有增加惊厥的风险。
13.与奇多夫定同用时，在HIV(+)的血友病患者中可增加关节积血和血肿的风险。
14.如与其他药物同用时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品能抑制前列腺素的合成,具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。

【贮藏】

25℃以下，密封保存

【包装】

PTP铝箔/ 聚氯乙烯 / 聚偏二氯乙烯硬片泡罩，每板8粒，每盒3板

【有效期】

24个月

【执行标准】

局颁标准YBH08202004；药品补充申请批件号2004B02417；药品补充申请批件号2009B02055；《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20013062

【说明书修订日期】

2015年12月01日

【生产企业】

企业名称：中美天津史克制药有限公司

生产地址：天津市东丽区程林庄道澄州路口

邮政编码：300163

传真号码：022-24700532

服务热线：400 991 1165

公司网址：www.tskf.com.cn

邮箱：cn.customer-relations@gsk.com

药品补充申请批件号2009B02005；

扶他林®乳胶剂

[药品名称]

通用名称：双氯芬酸二乙胺乳胶剂

商品名称：扶他林^®

英文名称：Diclofenac Diethylamine Emulgel

汉语拼音：Shuanglüfensuan Eryi’an Rujiaoji

[成份]

本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。

[性状]

本品为白色或淡黄色乳脂样凝胶，味香。

[作用类别]

本品为镇痛类非处方药药品。

[适应症]

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

[规格]

20克：0.2克（以双氯芬酸钠计）。

[用法用量]

外用。按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。

[不良反应]

1. 偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。

2. 局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现：一般性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等）。如发生这种情况，应咨询医师。

[禁忌]

1. 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2. 对异丙醇或丙二醇及其他辅料过敏者禁用。

3. 妊娠期妇女禁用。

[注意事项]

1. 由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。

2. 12岁以下儿童用量请咨询医师。

3. 肝、肾功能不全者以及哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用，则不应用于乳房或大面积皮肤，也不应长期使用。

4. 不得用于破损皮肤或感染性创口。

5. 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

6. 如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。

7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8. 本品性状发生改变时禁止使用。

9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。

10. 儿童必须在成人监护下使用。

11. 本品中含有丙二醇，可能引起某些人局部皮肤的轻度刺激。

12. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

13. 若意外吞食本品可能出现同口服非甾体抗炎药类似的不良反应症状，应立即（呕）吐出本品，并在短时间内就医。

[药物相互作用]

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

[药理作用]

本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。

[贮藏]

密封，30℃以下保存。

[包装]

铝管包装。20克/支，1支/盒；20克/支，2支/盒。

[有效期]

36个月。

[执行标准]

国家食品药品监督管理局标准YBH07402009

[批准文号]

国药准字H19990291

[说明书修订日期]

2014年 02月 20日

[生产企业]

委托方：北京诺华制药有限公司

注册地址：北京市昌平区永安路31号

邮政编码：102200

电话号码：8008101555

传真号码：010 65057099

受托方：山德士（中国）制药有限公司

生产地址：广东省中山火炬开发区国家健康基地辉凌路8号

如有问题可与生产企业联系